Vad är en Cloning Vector?

En kloning vektor är ett segment av DNA som kan användas som bärare av främmande DNA, så att främmande DNA kan föras in i cellerna. När kloning vektorn läggs till i en cell, kan den främmande DNA börjar reproducera sig själv, producerar många kopior av främmande DNA som kan användas för flera ändamål. Flera laborationer sälja kommersiellt generiska kloning vektorer som kan användas i forskning, och människor kan även båtar sina egna för specifika projekt. Ett antal organismer kan användas som källor för kloning av vektorer. Vissa skapas syntetiskt, som i fallet med jäst artificiella kromosomer och bakteriell artificiella kromosomer, medan andra är tagna från bakterier och bakteriofager. I samtliga fall måste vektorn vara genmodifierade för att klara den främmande DNA genom att skapa en insticksstället där den nya DNA passar. En kloning vektor måste ha en insticksstället som helst kan ta emot många olika delarna av främmande DNA, där forskarna använda vektor för olika projekt. Den behöver också en DNA-sekvens som gör det möjligt att föröka sig när den sätts in i mål cell, och det krävs en markör som forskare kan använda för att hitta den främmande DNA gång kloning vektor börjar sprida. Antibiotikaresistens är klassiskt valts som en markör så att celler kan föras till ett antibiotikum som dödar celler utan främmande DNA, lämnar kloner bakom. P

Vektorer för kloning kan användas inom många områden av vetenskaplig forskning . De kan användas för att kopiera en DNA-sträng för forskning och vidare utredning sker när människor prov-DNA i ett rättsmedicinska laboratoriet eller när människor söker efter defekta gener som kan vara ansvariga för genetiska förhållanden. Kloning vektorer används också inom genteknik, eftersom de ger människor möjlighet att manipulera DNA och göra många kopior av förändrat DNA.

Arbeta med kloning vektorer kräver ett labb med utrustning, som tillåter människor att manipulera DNA. Använda ett bestånd kloning vektorn från ett lab kan skära ned på den tid som behövs för att utveckla en vektor, men forskare fortfarande måste kunna välja delen av främmande DNA som de vill infoga och integrera den i kloning vektor med bistånd av restriktionsenzym som åtskiljer de delar av DNA i vektor för att möjliggöra införande eller "ligering" av den nya DNA.


Kommentarer

  • Om oss
  • Reklam
  • Kontakta redaktören
  • Få nyhetsbrev
  • RSS-feed

Redaktör: Beáta Megyesi
Nyheter redaktör: Christiane Schaefer

Kundservice: Mats Schaefer,
Helena Löthman

Tel: +46 00 79 22 00
Fax: +46 00 79 22 01

© Copyright 2014 Debok.net - All rights reserved.